Rouška textilní 3-vrstvá 1ks, MD class I, Modrá L

Popis Rouška textilní 3-vrstvá 1ks, MD class I, Modrá L

Rouška textilní 3-vrstvá 1ks, MD class I, Modrá L - Textilní 3-vrstvá rouška je tvořena svrchní látkou vyrobenou za použití technologie Nano Technology Yarn, NANO POLY FASLINK. Svrchní tkanina roušky vykazuje podobné vlastnosti jako nanofiltr.

Návod k použití

Rouška textilní 3-vrstvá, MD class I, Modrá L se užívá nasazením na obličej. Nasazení musí být provedeno tak, aby rouška zcela zakrývala nos a ústa uživatele. Nasazování se provede pomocí textilních elastických úchytů. Těsnost roušky a tím i možná propustnost po jejím obvodu je závislá na způsobu nošení roušky a výrobce ji nezaručuje.

Vyvarujte se dotyku na plochu roušky a pro manipulaci s ní využívejte pouze elastické textilní úchyty. Roušku z obličeje sundávejte opět za textilní elastické úchyty, nedotýkejte se její plochy.

Před i po manipulaci s rouškou si umyjte ruce mýdlem a vodou, případně desinfekčním prostředkem.

Roušku je možno použít opakovaně po jejím vyčištění. Čištění se provádí běžným praním a sušením. Při procesu čištění a praní nevystavujte roušku vyšším teplotám než 30 °C.

Skladujte v suchém a větraném prostředí od -20 °C do 40 °C. Pokud materiál jeví známky degradace, roušku již nepoužívejte. Likvidujte v souladu s předpisy místní samosprávy.

Materiál a skladba roušky

1. 100% polyester Nano Technology Yarn, NANO POLY FASLINK.
2. 100% polyester.
3. 65% polyester, 35% bavlna.
4. Textilní úchyty: 98% bavlna, 2% Spandex.
5. Výrobek je zdravotnickým prostředkem třídy I. dle EN 14683:2019, EU 2017/745, 93/42/EEC.

Velikost roušky

Roušky na obličej jsou UNISEX v různých barevných provedeních a nabízíme je ve velikostech S, M a L.

• L obvod hlavy 55-65cm
• M obvod hlavy 45-55cm
• S dětská, 8+

Balení Rouška textilní

EAN

8594195440687

O značce TNG

Tyto roušky splňují požadavky, které definovala vláda v Mimořádné opatření – nošení ochranných prostředků dýchacích cest, s účinností od 25. 2. 2021 do odvolání. Tyto roušky jsou klasifikovány jako zdravotnický prostředek rizikové třídy I. dle směrnice rady 93/42/EHS a naplňují požadavky a metody zkoušení dle EN 14683:2019.