Niquitin Clear 14mg 7 náplastí

Jedná se o humánní léčivý přípravek, takže doporučujeme pečlivé pročtení příbalové informace (tzv. příbalový leták).

Popis Niquitin Clear 14mg 7 náplastí

Transdermální náplasti k podpoře při odvykání kouření.

Indikace

Léčí závislost na tabákových výrobcích prostřednictvím zmírnění abstinenčních příznaků jako jsou podrážděnost, frustrace, zlost, úzkost, neklid a poruchy koncentrace spojených s přerušením kouření, včetně silné touhy po nikotinu, zejména ranní potřeby kouřit. Je-li to možné, mají se nikotinové náplasti přípravku Niquitin CLEAR používat jako součást programu na odvykání kouření, protože ten obvykle zvyšuje úspěšnost léčby. Konečným cílem léčby je trvalé ukončení kouření. Přípravek je určen pro dospělé.

Dávkování Niquitin Clear

Léčba nikotinovými náplastmi přípravku Niquitin CLEAR se obvykle zahajuje podáním náplasti přípravku Niquitin CLEAR 21 mg a snižuje se podle následujícího dávkovacího schématu:

U slabých kuřáků (kouří méně než 10 cigaret denně) se doporučuje začít fázi 2 (14 mg) po dobu 6 týdnů a poté snížit dávku na 7 mg v posledních 2 týdnech. Pacienti používající transdermální náplast přípravku NiQuitin CLEAR 21 mg, kteří mají výrazné nežádoucí účinky přetrvávající několik dnů, mají přejít na pripravek NiQuitin CLEAR 14 mg. Na této síle mají zůstat do ukončení úvodních 6 týdnů, než sníží dávku na 7 mg na dobu 2 týdnů.

Pro dosažení optimálních výsledků léčby je třeba, aby léčba trvala 10 týdnů (8 týdnů u slabých kuřáků nebo pacientů, kteří snížili sílu přípravku). Léčba však nemá být delší než 10 po sobě následujících týdnů. Je možné opakovat další léčbu s odstupem času u pacientů, kteří používali NiQuitin CLEAR a v kouření pokračovali nebo přestali kouřit a znovu kouřit začali.

Náplast NiQuitin CLEAR může být použita jako součást kombinované terapie spolu s orálními formami nikotinu (pastilky, minipastilky, žvýkačky).

Použití

Transdermální náplasti přípravku NiQuitin CLEAR se aplikují jednou denně ve stejnou denní dobu (nejlépe ráno po probuzení) na čisté a suché místo na kůži bez ochlupení.  Náplast se přiloží lepivou stranou na kůži a pevně přitlačí dlaní po dobu 10 sekund.
Po nalepení náplasti si pacient musí umýt ruce vodou. Je nutné se vyvarovat kontaktu s očima a nosem. Náplast se ponechá nalepená nepřetržitě po dobu 24 hodin. Náplast je nutné nalepit ihned po vyjmutí z ochranného sáčku.

Po 24 hodinách se použitá náplast odstraní a nová náplast se přilepí na jiné místo na kůži. Náplast se nemá nechávat na místě déle než 24 hodin.  Při nošení náplasti je možné se po krátkou dobu koupat, plavat nebo sprchovat. Náplast je možné aplikovat na stejné místo nejdříve za 7 dní.  Použitá náplast se přeloží lepivou stranou dovnitř a vloží do sáčku, z kterého se vyndala nová náplast.

Kontraindikace

Transdermální náplasti přípravku NiQuitin CLEAR je třeba používat s opatrnosti u pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater a/nebo těžkou poruchou funkce ledvin.

Nepoužívejte při hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě “Složení”.

Transdermální náplasti přípravku NiQuitin CLEAR nesmí používat nekuřáci, příležitostní kuřáci, děti a dospívající.

• Transdermální náplasti přípravku NiQuitin CLEAR mají být používány v následujících případech pouze pod lékařským dohledem: kardiovaskulární onemocnění
• cévní mozková příhoda v anamnéze
• nekontrolovaná hypertenze
• atopická nebo ekzematózní dermatitida
• těžká porucha funkce ledvin, jater nebo aktivní peptický vřed - hypertyreóza, feochromocytom
• insulin-dependentní diabetes mellitus

U pacientů, kteří trpí aktivní ezofagitidou, zánětem sliznice dutiny ústní nebo hltanu, gastritidou, žaludečními nebo duodenálními vředy, může nikotinová substituční terapie vést ke zhoršení příznaků.

Upozornění

Před začátkem léčby musí být kuřáci přesvědčeni, že skutečně chtějí přestat kouřit.
Kuřáci nesmí kouřit v době odvykání.
Při aplikaci je třeba se vyvarovat aplikaci na kůži, která je podrážděná, zarudlá nebo poraněná, a na místa kožních záhybů.
Je třeba uchovávat náplasti mimo dosah dětí, a to i náplasti použité.
Uchovávejte při teplotě do 30 stupňů Celsia.

Složení

Jedna náplast obsahuje nicotinum 78 mg, 14 mg se uvolní během 24 hodin, kopolymer ethylenu s vinyl-acetátem, polyesterovou laminátovou folii, polyethylen vysoké hustoty adhezivní, polyisobutenovou vrstvu složenou, polyesterovou fólii, bílý inkoust.

Balení Niquitin Clear

Balení obsahuje 7 transdermálních náplastí. 

EAN

8594060895833

O značce Omega Pharma

Omega Pharma je dynamická společnost specializovaná na vývoj, výrobu a prodej zdravotnických prostředků, doplňků stravy a medikální kosmetiky na lékárenském trhu OTC, i v široké distribuci tzv. mass-marketu. Je součástí nadnárodní skupiny Omega-Pharma se sídlem v Belgii a působností ve 40 zemích světa.