Milgamma 20 tablet

Jedná se o humánní léčivý přípravek, takže doporučujeme pečlivé pročtení příbalové informace.

Složení

1 obalená tableta obsahuje:

Léčivé látky: Benfotiaminum 50 mg, Cyanocobalaminum 250 mg (ut Cyanocobalamini trituratio 0,5% 50 mg + 10% nads.)
Pomocné látky: monohydrát laktózy, sacharóza, kukuřičný škrob, želatina, mikrokrystalická celulóza, mastek, kyselina stearová 95%.
Sacharóza, mastek, dextrin, usušená tekutá glukóza, uhličitan vápenatý, šelak, panenský ricinový olej, oxid titaničitý (E171), chinolinová žluť (E104), azorubin (E122), ponceau 4R (E124), bílý vosk, karnaubský vosk.
Neobsahuje gluten, obsahuje laktózu.

Indikační skupina

Vitamíny.

Charakteristika

Kombinace vitamínů skupiny B (B₁ ve formě benfotiaminu a B₁₂).
Vitamíny skupiny B obsažené v přípravku jsou nezbytné pro metabolismus nervových buněk.
Vitamín B₁ je v přípravku obsažen ve formě benfotiaminu, který je, proti klasické formě vitamínu B₁, rozpustný v tucích. Tím se podstatně lépe vstřebává, v organismu je lépe dostupný a je i lépe využíván. Na rozdíl od thiaminu nevyvolává zácpu ani nepříjemný tělesný pach a je odolnější vůči odbourávání.

Indikace

Přípravek se používá jako podpůrná léčba při onemocněních postihujících periferní nervový systém (např. zánětlivá onemocnění periferních nervů a kořenů, onemocnění v rámci diabetes mellitus, následky chronického alkoholismu, obrna lícního nervu, postižení trojklanného nervu, kořenové syndromy, pásový opar apod.). Dále se používá u stavů se zvýšenou potřebou vitamínů skupiny B.

Kontraindikace

Přípravek nesmí používat pacienti s přecitlivělostí na látky obsažené v přípravku.
Pacienti trpící psoriázou (lupenkou) musí mít pro používání závažné důvody: vitamín B₁₂ může zhoršit kožní projevy.
Pacienti s nádorovým onemocněním by přípravek neměli užívat.

Nežádoucí účinky

V jednotlivých případech může dojít k výraznému pocení, ke zrychlení srdeční frekvence, k výskytu akné nebo ke svědění kůže až k vyrážce. Případný výskyt nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí sdělte lékaři.

Interakce

Účinky přípravku Milgamma a jiných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Váš lékař má být proto informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo začnete užívat, ať již se jedná o léky na lékařský předpis nebo bez něj. Jestliže Vám další lékař předepíše nebo doporučí jiný lék, informujte jej, že již užíváte přípravek Milgamma. V případě přípravku Milgamma nejsou dosud známy interakce s jinými léky.

Dávkování a způsob užívání

Pokud lékař neurčí jinak, je obvyklá dávka pro dospělého jedna obalená tableta 3krát denně. V rekonvalescenci se pak užívá 1-2 tablety denně.
Obalenou tabletu nekousejte, zapijte vodou.

Upozornění

Tento přípravek obsahuje azobarviva azorubin (E122) a Ponceau 4R (E124), které mohou způsobit alergické reakce.
Přípravek dále obsahuje panenský ricinový olej, který může způsobit podráždění žaludku a průjem.
Milgamma obsahuje cukry sacharózu, laktózu a glukózu. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Varování

Přípravek se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Přípravek uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Uchovávání

Přípravek uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Balení:

20, 50 a 100 obalených tablet.
Klinická balení s 500, 1000 a 5000 obalených tablet.

EAN

4030674000019