Loperon kapsle 20x2mg

Přípravek Loperon cps je antidiarhoikum (prostředek proti průjmu) v tobolkách.
Přípravek Loperon cps se používá k léčení průjmu v případech, kdy není možné léčit vlastní příčinu onemocnění. Dlouhodobé užívání je možné jen pod lékařským dohledem.
Pokud se do 48 hodin nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

• Jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• Trpíte zácpou nebo zpomalenou střevní činností.
• Trpíte akutní úplavicí charakterizované krvavými průjmy a vysokou horečkou.
• Trpíte akutní ulcerozní kolitidou.
• Trpíte bakteriálním zánětem tlustého střeva.
• Trpíte pseudomonádovou kolitidou.

Přípravek Loperon cps není určen pro děti mladší než 6 let.

Loperamid je třeba okamžitě vysadit, jakmile by se objevila zácpa, abdominální distenze nebo neprůchodnost střev.

Při průjmu je důležité pečovat o dostatečnou náhradu ztrát vody a solí, a to zejména u dětí.

Lékaře musíte upozornit, pokud je Vám známo, že trpíte přecitlivělostí vůči kterékoli složce přípravku, že trpíte ulcerózní kolitidou anebo obleněním střevní činnosti, že máte krev ve stolici, a také, jestliže užíváte anebo jste před nedávnem užíval(a) antibiotika. Také musíte lékaře upozornit, jestliže je Vám známo, že trpíte anebo že jste v minulosti trpěl(a) poruchou činnosti jater.

Dále musíte lékaře upozornit, jestliže jste těhotná anebo kojíte.

Poraďte se, prosím, se svým lékařem i tenkrát, jestliže se některý z těchto stavů u Vás projevil v minulosti anebo jestliže nastal až v průběhu užívání přípravku Loperon cps.

U pacientů s AIDS je třeba se před užíváním Loperon cps poradit s lékařem.

Děti
Dětem mladším než 6 let není přípravek Loperon cps určen.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Při současném podávání loperamidu s chinidinem, ritonavirem, itrakonazolem, ketokonazolem nebo gemfibrozilem se silně zvyšuje hladina loperamidu v krvi. Proto je třeba se těmto kombinacím vyhnout.
Loperamid silně zvyšuje hladinu současně podávaného desmopresinu v krvi.
Je pravděpodobné, že léky zrychlující střevní pasáž mohou vstřebávání a tím i účinky loperamidu snížit.

Tobolky se užívají nezávisle na jídle, spolu s přiměřeným množstvím tekutiny.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat
Loperamid přechází do mateřského mléka. O účincích loperamidu v těhotenství a v období laktace u člověka nejsou k dispozici údaje. Proto by se loperamid v průběhu gravidity a v období kojení podávat neměl.

Při silných průjmech, jaké se léčí přípravkem Loperon cps, bývají občas pocity slabosti, spavosti a závratě. Při řízení motorového vozidla a obsluze strojů je nutná obzvláštní opatrnost.

Přípravek Loperon cps obsahuje laktosu.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tobolky přípravku Loperon cps polykejte celé, nerozkousané, spolu s přiměřeným množstvím tekutiny. Tobolky se užívají nezávisle na jídle a mohou se užívat v libovolnou denní dobu.

Doporučená dávka přípravku je:

Dávkování dospělým a dětem ve věku 6-17 let:

Akutní průjem:
Počáteční dávka je pro dospělého 2 tobolky (4 mg hydrochloridu loperamidu), pro děti 1 tobolka (2 mg hydrochloridu loperamidu). Potom pacienti užijí 1 tobolku (2 mg) po každé neformované stolici.

Chronický průjem:
Zahajovací dávkování je 2 tobolky (4 mg hydrochloridu loperamidu) denně pro dospělé a 1 tobolka (2 mg hydrochloridu loperamidu) denně pro děti. Tato dávka se podává do té doby, až se dosáhne frekvence 1-2 pevných stolic denně. To bývá obvykle po dávce 1-6 tobolek (2-12 mg hydrochloridu loperamidu).
Maximální denní dávka při akutním i chronickém průjmu je 8 tobolek (16 mg hydrochloridu loperamidu) pro dospělé. U dětí se tato dávka určuje v závislosti na tělesné hmotnosti (3 tobolky = 6 mg na 20 kg) nikdy však nesmí překročit 8 tobolek (16 mg hydrochloridu loperamidu) denně.

Dávkování pacientům vyššího věku:
U pacientů vyššího věku není třeba upravovat dávkování.

Dávkování při poruchách činnosti ledvin:
U pacientů s poruchou renálních funkcí není třeba upravovat dávkování.

Dávkování při poškození jaterních funkcí:
Při použití u pacientů s poruchami činnosti jater mohou přípravek Loperon užívat jen po poradě s lékařem.

Použití u dětí

Děti mladší než 6 let:
Pro děti mladší 6 let není tento přípravek určen.

Předávkování přípravkem Loperon cps by se projevilo zácpou, zpomalením činnosti střev, poruchami centrálního nervstva - např. křečemi, apatií, spavostí, mimovolnými pohyby svalů, poruchou pohybové koordinace a útlumem dýchání (zpomaleným a mělkým dýcháním).

Jestliže jste omylem užil(a) větší dávku než lékař předepsal anebo jestliže lék omylem požilo dítě, urychleně se, prosím, poraďte s lékařem o dalším postupu.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Jestliže se při akutním průjmu stav do 48 hodin nezlepšil, přestaňte přípravek užívat a poraďte se o dalším postupu s lékařem.
Při chronickém průjmu užívejte Loperon cps. pouze na doporučení lékaře, který určí dobu léčby.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté (>=1/10).
Časté (>=1/100 až <1/10).
Méně časté (>=1/1000 až <1/100).
Vzácné (>=1/10000 až <1/1000).
Velmi vzácné (<10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Systém, orgán	Indikace
	Akutní průjem (N=2755)	Chronický průjem (N=321)	Akutní + chronický průjem a postmarketingové zkušenosti
Poruchy imunitního systému
Reakce přecitlivělosti			Vzácně
Anafylaktická reakce (včetně anafylaktického šoku), anafylaktoidní reakce			Vzácně
Poruchy nervového systému
Bolesti hlavy	Často	Méně často	Často
Závratě	Méně často	Často	Často
Ospalost			Méně často
Ztráta vědomí, ztuhlost, snížené vědomí, zvýšení tlaku (hypertonie), poruchy koordinace	Vzácně
Oční poruchy
Zúžené zornice			Vzácně
Gastrointestinální poruchy
Zácpa, nevolnost, plynatost	Často	Často	Často
Bolesti v břiše, abdominální diskomfort, sucho v ústech	Méně často	Méně často	Méně často
Bolesti v nadbřišku, zvracení	Méně často		Méně často
Dyspepsie		Méně často	Méně často
Střevní neprůchodnost, nepříjemné pocity na jazyku			Vzácně
Abdominální distenze	Vzácně		Vzácně
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vyrážka	Méně často		Méně často
Bulózní erupce (včetně Stevensonova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy a erythema multiforme), otok obličeje (angioedém), kopřivka, svědění			Vzácně
Poruchy ledvin a močových cest
Zadržování moči			Vzácně
Všeobecné poruchy
Únava			Vzácně

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za "Použitelné do: ". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je Loperamidi hydrochloridum.

Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mastek, magnesium-stearát, černý oxid železitý (E172), žlutý oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), želatina, patentní modř V (E131).

Loperon cps jsou tvrdé želatinové tobolky, vrchní část je tmavě zelená, spodní část je šedá, obsahující bílý až téměř bílý prášek.
Velikost balení: 20 tobolek.

Od svého vzniku se společnost Sandoz vyvinula v nezávislého globálního lídra v oblasti generických léčiv a biosimilárních přípravků. Svůj původ má Sandoz v malé chemické společnosti, která byla založena ve švýcarském Baselu v roce 1886. Zobrazit více o značce Sandoz