Imodium Rapid 6 tablet

Imodium Rapid je lék proti průjmu.
Imodium Rapid zahušťuje při průjmu stolici a snižuje její častost.
Imodium Rapid můžete užívat při náhle vzniklém (akutním) průjmu nebo po poradě s lékařem při dlouhodobém (chronickém) průjmu.
Po poradě s lékařem můžete Imodium Rapid užívat rovněž v případě, kdy Vám byla odstraněna část střev, což často způsobuje průjem.

• jestliže jste přecitlivělý(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku přípravku Imodium Rapid,
• jestliže objevíte ve stolici krev nebo máte vysokou teplotu,
• jestliže trpíte zánětem tlustého střeva, např. ulcerózní nebo pseudomembranózní kolitidou (zánětem tračníku, popř. komplikovaným vředy, záněty vzniklými jako komplikace po léčbě širokospektrými antibiotiky),
• jestliže Vám lékař sdělí, že je ve Vašem případě zpomalení střev na závadu, např. když se dostaví zácpa nebo nadmutí břicha.

• Jestliže trpíte průjmem, ztrácíte mnoho tekutin. Měl(a) byste proto nahradit ztrátu tekutin dostatečným pitím (mnohem více než obvykle) nápojů s obsahem cukrů a solí, k nimž patří např. minerální voda. To je důležité zvláště u dětí.
• Imodium Rapid průjem zastavuje, neléčí však jeho příčinu. Jakmile je to možné, měla by být proto vždy léčena také příčina průjmu.
• Při náhle vzniklém (akutním) průjmu potlačuje Imodium Rapid příznaky obvykle do 48 hodin. Jestliže se tak nestane, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem.
• Pokud trpíte AIDS a máte průjem, který je léčen přípravkem Imodium Rapid, a projevují se u Vás příznaky nadmutí břicha, ukončete neprodleně užívání přípravku Imodium Rapid a poraďte se s lékařem.
• Jestliže trpíte jaterním onemocněním, poraďte se se svým lékařem. Je možné, že léčba přípravkem Imodium Rapid bude vyžadovat přísnější lékařský dohled.
• Neužívejte tento přípravek k jiným účelům, než k jakým je určen (viz bod 1) a nikdy neužívejte vyšší než doporučené množství (viz bod 3). U pacientů, kteří užili příliš velké množství loperamidu, léčivé látky přípravku IMODIUM RAPID, byly hlášeny závažné srdeční obtíže (příznaky zahrnují rychlý nebo nepravidelný srdeční tep).

Jestliže jste, nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná nebo plánujete těhotenství, informujte svého lékaře, který rozhodne, zda můžete Imodium Rapid užívat.

Pokud kojíte, nedoporučuje se užívat Imodium Rapid, protože malé množství léčivé látky může proniknout do mateřského mléka.

Při průjmu se mohou dostavit únava, závratě nebo ospalost. Při řízení dopravních prostředků a obsluze strojů je proto zapotřebí zvýšené opatrnosti.

Přípravek Imodium Rapid obsahuje pomocnou látku aspartam, který je zdrojem fenylalaninu.
Není proto vhodný u nemocných s fenylketonurií.

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

 

Potřebná dávka, kterou máte užívat, závisí na Vašem věku a typu průjmu.

IMODIUM RAPID je k dispozici v lékové formě tablet dispergovatelních v ústech určených k perorálnímu podání. Pro zjednodušení uvádíme dále pouze název tablety.
 

Dospělí a dospívající

• při náhle vzniklém (akutním) průjmu užijte 2 tablety naráz, potom jednu tabletu po každé řídké stolici. Jestliže se dostaví formovaná a neobvykle tuhá stolice, nebo jestliže přestanete pociťovat ve střevech pohyb, ukončete užívání přípravku a neprodleně vyhledejte lékaře.
• při dlouhodobém (chronickém) průjmu stanovuje dávkování lékař. Obvyklá počáteční dávka jsou dvě tablety (4 mg) denně. Dávka se může zvyšovat na udržovací dávku 1-6 tablet denně do dosažení 1-2 tuhých stolic za den.

Pozor: Neužívejte více než 8 tablet během 24 hodin!
 

Tablety IMODIUM RAPID se pokládají na jazyk, kde se rychle rozpustí. Z těchto důvodů není zapotřebí tablety zapíjet. IMODIUM RAPID můžete užívat v libovolnou denní dobu.

Použití u dětí
 

Přípravek IMODIUM RAPID není určen dětem do šesti let.

Děti od šesti let

• při náhle vzniklém (akutním) průjmu užijí nejdříve jednu tabletu, potom jednu tabletu po každé řídké stolici. Jestliže se dostaví formovaná a neobvykle tuhá stolice, nebo jestliže zpozorujete u dítěte nevolnost, která může být způsobena i zástavou pohybu ve střevech, přestane dítě tablety užívat a neprodleně vyhledáte lékaře.
• při dlouhodobém (chronickém) průjmu stanovuje dávkování lékař. Obvyklá počáteční dávka je jedna tableta denně. Udržovací dávkování se určuje ve vztahu k tělesné hmotnosti (nejvýše 3 tablety / 20 kg) do dosažení 1-2 tuhých stolic denně.

Pozor: Nikdy nepřekračujte nejvyšší doporučenou denní dávku vztaženou na kg tělesné hmotnosti dítěte!

Tělesná hmotnost dítěte v kilogramech (kg)	Nejvyšší počet tobolek přípravku Imodium Rapid za den
od 14 kg od 20 kg od 27 kg od 34 kg od 40 kg od 47 kg od 54 kg	nikdy více než 2 tablety nikdy více než 3 tablety nikdy více než 4 tablety nikdy více než 5 tablety nikdy více než 6 tablet nikdy více než 7 tablet nikdy více než 8 tablet

V případě jakýchkoli pochybností se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku IMODIUM RAPID, ihned se obraťte na lékaře nebo nemocnici s žádostí o radu. Možnými příznaky jsou: zvýšená tepová frekvence, nepravidelný srdeční tep, změny vašeho srdečního rytmu (tyto příznaky mohou mít potenciálně závažné, život ohrožující následky), svalová ztuhlost, nekoordinované pohyby, ospalost, obtíže s močením nebo oslabené dýchání.
 

Děti reagují na velká množství přípravku IMODIUM RAPID silněji než dospělí. Pokud dítě užije příliš mnoho přípravku nebo se u něj objeví některé z výše uvedených příznaků, ihned kontaktujte lékaře.
 

Informace určená lékařům v případě předávkování:

 

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky, může mít i Imodium Rapid nežádoucí účinky, které se však nemusí vyskytnout u každého.

Přípravek Imodium Rapid je obvykle dobře snášen a při správném užívání vykazuje velmi málo nežádoucích účinků.

 

K častým nežádoucím účinkům patří plynatost, zácpa, bolesti hlavy, pocit na zvracení a závratě.
 

K méně častým nežádoucím účinkům patří spavost, bolesti břicha, trávicí obtíže, zvracení, suchost v ústech a vyrážka.
 

Vzácně se mohou dostavit únava, kopřivka, svědění, zarudnutí kůže, otok na různých místech těla, rozšíření tlustého střeva, nadýmání, střevní neprůchodnost, rozšíření zornice, snížení úrovně vědomí, ztráta vědomí. V tomto případě ukončete užívání přípravku a poraďte se s lékařem.
 

Některé obtíže mohou být však způsobeny průjmem samotným: bolesti břicha, nevolnost, zvracení, suchost v ústech, únava, ospalost, závratě, zácpa a plynatost.
 

Vzácně může dojít k přecitlivělosti a obtížím při močení.
Přecitlivělost k přípravku IMODIUM RAPID poznáte např. podle vyrážky, kopřivky, svědění, zkrácení dechu nebo otoku v obličeji. Pokud se dostaví některý z těchto příznaků, přivolejte ihned lékaře

 

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Přípravek Imodium Rapid uchovávejte na bezpečném místě mimo dohled a dosah dětí.

Přípravek Imodium Rapid nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

 

• Léčivou látkou je loperamidi hydrochloridum. Jedna tableta obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg.
• Dalšími složkami jsou želatina, mannitol, aspartam, hydrogenuhličitan sodný a mátové aroma.

 

Imodium Rapid je k dispozici v lékové formě tablet dispergovatelných v ústech. K otevření sáčku odtrhněte okraj na vyznačeném místě a vyjměte blistr.
 

Neprotlačujte tablety blistrem, abyste je nepoškodili.
Velikost balení: 6, 12, 18 a 24 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Airton Road
Tallaght, Dublin 24
Irsko

Výrobce
Janssen-Cilag SpA
Via Constant Janssen
Borgo San Michele
04010 Latina
Itálie
 

nebo
 

Janssen-Cilag
Domaine de Maigremont
27100 Val de Reuil
Francie